Донишгоҳи Üsküdar NP Etiler Маркази тиббии мутахассиси равоншиносии кӯдакон ва наврасон Аст. доц. Доктор. Мелек Гёзде Луш дар бораи хусусиятҳои ирсӣ ва майлияти генетикии ихтилоли спектри аутизм ба муносибати 2 апрел "Рӯзи ҷаҳонии огоҳӣ аз аутизм" маълумот дод.
Дар бораи хусусиятҳои генетикӣ ва майлияти генетикии бемории спектри аутизм, дотсент. доц. Доктор. Мелек Гёзде Луш гуфт, "Тадқиқоти генетикӣ оид ба ихтилоли спектри аутизм, махсусан дар солҳои охир, ба таври назаррас афзоиш ёфтааст. "Оё гени мушаххас барои аутизм вуҷуд дорад, хусусиятҳои генетикии аутизм то чӣ андоза маъмуланд ва онҳо то чӣ андоза муҳиманд?". "Оид ба ин масъала таҳқиқоти пуршиддат гузаронида шуд ва ҳоло ҳам идома дорад." гуфт.
"Мушоҳида шудааст, ки интиқоли генетикӣ дар дугоникҳои якхела 36 дарсад ё бештар аз он вуҷуд дорад."
Асст инчунин изҳор дошт, ки тадқиқот бо дугоникҳо, омӯзиши оилавӣ, тадқиқот оид ба аномалияҳои хромосомӣ ва таҳқиқоти генетикии молекулавӣ барои муайян кардани хусусиятҳои генетикии аутизм роҳи тӯлониро тай кардаанд. доц. Доктор. Мелек Гёзде Луш гуфт, “Дар дугоникҳои якхела интиқоли генетикӣ 36 дарсад ё бештар аз он вуҷуд дорад; Мушоҳида шудааст, ки ин дар 5 дарсади дугоникҳои бародарӣ рух медиҳад. "Ин воқеан ба мо тасаввурот медиҳад, ки чӣ тавр ба аутизм аз ҷиҳати генетикӣ таъсир мерасонад." хабар дод.
"Хусусиятҳои иҷтимоиро дар дараҷаи яки хешовандони кӯдакони гирифтори аутизм мушоҳида кардан мумкин аст"
Асст. доц. Доктор. Мелек Гёзде Луш дар бораи аутизм ва генҳо қайд кард:
“Гумон меравад, ки бисёр генҳо дар аутизм таъсир мерасонанд. Тавре ки мо ҳоло аутизмро ихтилоли спектри аутизм меномем, ҳоло мо ҳангоми номбар кардани сабабҳои аутизм ба омилҳои ирсӣ авлавият медиҳем.
Дар байни хешовандони дараҷаи якуми кӯдакони гирифтори аутизм 12-20 дарсади афроде ҳастанд, ки на ҳама хусусиятҳои аутизмро, ки мо онро “фенотипи васеъ” меномем, вале хусусиятҳои иҷтимоӣ доранд, дар ҳолати хуби равонӣ қарор доранд ва дигар хислатхои аутизмро нишон намедиханд ва 3 фоизи хохару хохарон низ аутизм доранд.Мо мушохида мекунем, ки хусусиятхои махдудияти ичтимои, ки мо онро фенотипи васеъ, яъне хислати васеъ меномем, бо хамин суръат идома дорад. "Ин дар пеши мо ҳамчун маълумот дар бораи хусусиятҳои генетикии аутизм меистад."
БАЙНИ АУТИЗМ ВА НАБОРРЕЛЛИЯТ ЧИСТ
Ёрдам гуфт, ки ӯ низ ба аутизм ва издивоҷи хешутаборӣ кунҷкоб аст. доц. Доктор. Мелек Гёзде Луш инҳоро шарҳ дод:
«Инбридинг муҳим аст, зеро он интиқоли генетикиро зиёд мекунад. Зеро чун дар ҳама бемориҳои ирсӣ хусусиятҳои ирсӣ дар аутизм дар издивоҷҳои хешутаборӣ бештар зоҳир мешаванд.
«ДАР СИННОМАИ ДИГАР ПАДАР ШУДАН БА АУТИЗМ таъсир мерасонад»
Вақте ки мо ба омилҳои муҳити зисти аутизм назар мекунем, мебинем, ки синну соли падарӣ муҳимтарин омили муҳити зистест, ки ба аутизм таъсир мерасонад. Дигар омилҳои муҳити зист дар таҳқиқотҳо тафтиш карда шуданд ва ҳеҷ иртиботе бо аутизм пайдо нашудааст. Ҳарчанд синну соли падарии калонсол як сабаби ягона нест, он ҳамчун омили ошкор ва баланд бардоштани хусусиятҳои биологӣ мушоҳида мешавад. Сабаби дигари ин дар он аст, ки синну соли падар шудан ҳоло бо шароити иҷтимоиву иқтисодӣ каме калонтар шудааст. "Ғайр аз ин, қобилияти шахсони алоҳида бо усулҳои гуногуни ёрирасон метавонад синну соли падарро зиёд кунад."
"АУТИЗМ ДАР ТУРКИЯ 2-3 ФОИЗ МЕШАВАД"
Бо баёни он, ки аутизм дар Туркия 2-3 дарсад мушоҳида мешавад, дотс. доц. Доктор. Мелек Көзде Луш гуфт, "Вақте мо ба ҳамаи ин омилҳои экологӣ ва генетикӣ назар мекунем, мебинем, ки ҳамаи онҳо воқеан ба кӯдакони мо дар кишвари мо дар муқоиса бо дигар кишварҳо тақрибан баробар таъсир мерасонанд. "Мо ба оилаҳо ба таври қатъӣ хотиррасон мекунем, ки агар шумо дар бораи кӯдаки худ каме шубҳа дошта бошед, шумо бояд ба равоншиноси наздиктарин ва наврасон муроҷиат кунед." гуфт.
