Ихтилоли спектри аутизм ё танҳо аутизм, дар моҳҳои аввали ҳаёт оғоз мешавад ва дар тӯли ҳаёт давом мекунад; Онро метавон ҳамчун таъхир ё инҳироф аз муқаррарӣ дар муносибатҳои иҷтимоӣ, муошират, забон, рафтор ва рушди маърифатӣ муайян кард. Паҳншавии он дар ҷомеаҳо аз 0,6% то 1,8% фарқ мекунад. Ин як бемории нодир аст.
ДОНИШИ ЗАБОН НОФИЯТ МЕШАВАД
Кӯдак аз рӯзи таваллуд вазифаҳои нишастан, роҳ рафтан ва сухан гуфтанро дар баробари рушди майна ба худ мегирад. Дар шароити муқаррарӣ, кӯдаки дусола бояд ҷумлаҳои оддии ду калимаро созад. Шахсони гирифтори аутизм малакаҳои забони қабулкунанда ва ифодаи нокифоя доранд. Сабаби бештар ба духтур муроҷиат кардани оилаҳо гап назании фарзандонашон аст.
Ихтилоли спектри аутизм яке аз ташхисҳоест, ки барои ҳар кӯдаке, ки сустии нутқ дорад ё дар марҳилаҳои рушд забон ё таъхир надорад, вале дертар дар ин марҳилаҳо таъхирро нишон медиҳад.
Бозёфтҳое, ки метавонанд ба ин беморӣ гумонбар шаванд
Дар моҳҳои аввал; беэътиноӣ ба садои модар,
Пас аз 1 моҳа бо модар тамос нагирифтан,
Дар 6 моҳа, нисбат ба ҳамсолон камтар садо медиҳад, баланд нахандад,
Дар 9 моҳагӣ тақлид карда натавонистани Бай-бай, сар ба сар, гиря кардан ё хандидан.
Пас аз 1 солагӣ аломат нишон надодан, ҳангоми хондани ном рӯй нагардонидан,
риоя накардани дастурҳои оддӣ,
доштани алоқаи маҳдуд,
Такон додан ё задани дастҳо ба мисли болҳо метавонад ҳавасмандкунанда бошад.
НИШОНАХО ДАР ДАВРХОИ ОХИР
Худро рӯй нагардон,
Ба чизҳое, ки дар гирду атроф мегузарад, кунҷковӣ накунед,
Такрор кардани калимаи гуфташуда ё саволи айнан (Эхолалия),
Бехуда сухан нагуфта,
қадам задан бо нӯги по,
Тамошои аз ҳад зиёд телевизор
Вай метавонад калимаҳо ва малакаҳои иҷтимоиро, ки гуфта метавонад, фаромӯш кунад.
Умуман, ин талафот дар байни 12-36 моҳ рух медиҳанд.
Гарчанде ки имрӯз бисёр бемориҳои ирсӣ бо аломатҳои аутизм муайян карда шудаанд, онҳо танҳо дар тақрибан 20% беморон пайдо мешаванд. Азбаски аксарияти ин беморон нуқсони зеҳнӣ доранд, метавон гуфт, ки ин ду ихтилоли нейроинкишофӣ дар якҷоягӣ асоси генетикӣ доранд. Гузориш шудааст, ки мерос аз сабаби инбридинг (автосома-рецессивӣ), оилавӣ (автосомалӣ бартаридошта) ё ҷинс (бо X алоқаманд). Маъруфтарини ин бемориҳо синдромҳои Ангелман, Фрагил-Х ва Ретт мебошанд. Илова бар ин, аз ҷиҳати генетикӣ мерос гирифта мешавад TubeДар баробари нишонаҳои бемориҳо, аз қабили комплекси росклероз, нейрофиброматози навъи 1 ва фенилкетонурия, аломатҳои аутизм низ мушоҳида мешаванд.
ТАЪСИРАИ ЭКРАН ДАР ТО 2 СОЛА БОЯД ҳадди ақалл бошад
маҳрумияти иҷтимоӣ,
набудани огоҳӣ,
Сатҳи пасти иҷтимоию иқтисодӣ,
Ғизодиҳӣ нест,
Гӯшдории аз ҳад зиёди экран
Дар оилаҳое, ки зиёда аз як забон ҳарф мезананд, метавонад вазъияти ба аутизм монанд ба амал ояд ва суханронӣ ба таъхир афтод.
Ҳамчун педиатрҳо, мо ба таъсири ҳадди аққал ё ҳатто тамоман набудани экрани зери синни 2 аҳамият медиҳем. Дар чунин ҳолатҳо, духтур бояд беморро бо шароити оилавӣ ва муҳити зист арзёбӣ кунад.
