Эмбриолог Абдулло Арслан дар бораи табобати бордоршавӣ дар экстракорпоралӣ бо дастгирии скрининги генетикӣ изҳорот дод. Арслон гуфт, "табобати бордоршавӣ дар экстракорпоралӣ на танҳо барои ҷуфтҳое, ки мехоҳанд фарзанд дошта бошанд, татбиқ мешавад" ва идома дод: “Номзадҳое, ки қаблан ҳомиладории солим надоштаанд, аз модар ё падарашон бемории интиқолдиҳанда доранд ва ду ё зиёда аз он талафоти ҳомиладорӣ доранд, инчунин метавонанд бо табобати IVF фарзанд дошта бошанд. Боз ҳам кӯдаконеро мебинем, ки мунтазири ҷарроҳии мағзи устухон ҳастанд, ки бо онҳо зуд-зуд дучор меоем ва хонаводаҳои ин кӯдакон метавонанд "хоҳару хоҳарони дорусоз"-ро ба дунё оваранд, ки барои донории мағз генетикаи мувофиқ доранд ва шифо ёфтани беморони онҳоро таъмин карда метавонанд. кӯдакон. Аз ин нуқтаи назар метавон гуфт, ки табобати бордоршавӣ дар экстракорпоралӣ ҳамчун усуле хизмат мекунад, ки аз интиқоли бемориҳои ирсӣ ҷилавгирӣ мекунад ва бо мақсадҳои табобатӣ истифода мешавад.
Он чӣ гуна анҷом дода мешавад?
Скрининги генетикӣ дар табобати IVF бо ду роҳ сурат мегирад. Аввалан, вақте волидайни ояндадор аз мушкили ирсӣ, ки бо онҳо доранд ва ё гирифторанд, огоҳ шуда, ба маркази IVF муроҷиат мекунанд, авлавият ба ташхиси ин бемории ташхис дода мешавад. Ҳуҷайраҳое, ки аз ҷанинҳое гирифта шудаанд, ки дар онҳо протоколи муқаррарии табобати IVF оғоз шудааст, бо тартиби биопсия дар рӯзи сеюм ё панҷум, барои мавҷудияти беморие, ки дар он ташхис қаблан гузошта шуда буд, тафтиш карда мешавад. Ҷанинҳое, ки бемор ё интиқолдиҳанда нестанд, ба модар интиқол дода мешаванд. Эмбриолог Абдуллоҳи Арслон, ки гуфтааст, ба ин васила тифли солим, ки аз бемориҳои волидайн холӣ аст, ба дунё меояд, суханашро чунин идома дод; "Бархӯрди дигар ин аст, ки ҷуфтҳои бо талафоти такрории ҳомиладорӣ ё кӯшишҳои такрории бемуваффақияти IVF бо протоколи IVF коркард карда мешаванд. Он барои бачапартоии эҳтимолӣ, ҳомиладории биохимиявӣ ё ихтилоли генетикӣ, ки ба натиҷаи нобарор оварда мерасонад, тафтиш карда мешавад. Дар ин муоинаҳо ҳамаи 23 ҷуфт хромосомаҳо ва бемориҳои ирсӣ, ки аз хромосомаҳои ҷинсӣ мегузаранд, тафтиш карда шуда, ҷанинҳои солиму мувофиқ ба модари ҳомила интиқол дода мешаванд ва барои ба даст овардани ҳомиладорӣ кӯшиш карда мешавад.
Оё тартиб ба ҷанин зарар мерасонад?
Яке аз саволҳои бештар аз ҷониби ҷуфти мо, ки ба табобати IVF меоянд, ин аст, ки оё тартиби биопсия ба ҷанин зарар мерасонад? Мо бо итминон гуфта метавонем, ки расмиёти биопсия аз ҷониби эмбриологҳои коршинос ва мувофиқи протоколҳо ба ҷанин зарар намерасонанд. Ин равандҳо, ки аз ҷониби эмбриологҳои коршинос анҷом дода мешаванд, ба ҷанин зарар намерасонанд, инчунин ях кардани ҷанин ва обшавии онҳо ҳангоми интиқол то натиҷаи ташхиси генетикӣ.
Чанд ҷанинро аз ҷиҳати генетикӣ тафтиш кардан мумкин аст?
Барои ҷанинҳо барои таҳлили генетикӣ маҳдудияти камтар вуҷуд надорад. Таҳлили генетикиро ҳангоми мавҷудияти танҳо як ҷанин ё дар ҳолатҳое, ки шумораи бештари онҳо анҷом додан мумкин аст. Бо вуҷуди ин, чӣ қадаре ки ҷанинҳо аз ҷиҳати генетикӣ тафтиш карда шаванд, эҳтимоли он ки мо ба ҷанини муқаррарӣ расем. Баъзан ҷанинҳои беморони моро бо миқдори ками ҷанин метавон бо усули ҳавз ҷамъоварӣ кард ва сипас скрининги генетикиро ба таври дастаҷамъӣ анҷом додан мумкин аст.
Аваллин эзоҳро диҳед