Оё шумо медонед, ки ба шарофати рушди босуръати соҳаи генетика дар солҳои охир, бисёр бемориҳое, ки қаблан ташхис карда намешаванд, имрӯз ба таври қатъӣ ташхис карда мешаванд? Дарвоқеъ, на танҳо ташхис гузошта мешавад, балки санҷишҳои ирсӣ низ дар табобат ва пайгирии бемориҳои ирсӣ нафъи калон доранд. Acıbadem Healthcare Group Мутахассис оид ба генетикаи тиббӣ Doc. Доктор. Аҳмет Йешилюрт гуфт, “Зиёда аз 7 ҳазор бемории ягонаи генӣ вуҷуд дорад, ки генҳои онҳоро дар ҳоли ҳозир медонем, ки сабаби ин беморӣ аст. "Ҳарчанд шумораи умумии ин бемориҳо зиёд аст, мо метавонем бо санҷишҳое, ки барои волидайни ояндадор анҷом медиҳем, тақрибан ҳамаи бемориҳои ирсиро ошкор кунем." доц. Доктор. Аҳмет Йешилюрт дар бораи санҷишҳои генетикӣ, ки пеш аз волидайн шудан фоидаи зиёд доранд, маълумот дода, пешниҳоду ҳушдорҳои муҳим дод.
Генетикаи тиббй, ки имруз сохаи босуръат тараккиёбандаи тиб мебошад, дар солхои охир дар мамлакати мо пешравихои калон ба даст овард. Генетикаи тиббӣ, ки дар он ҳамасола пешрафти бузург ба даст оварда мешавад, метавонад ҳам беморон ва ҳам табибонро дар ташхис, табобат ва пайгирии бемориҳо ба таври ҳассостар роҳнамоӣ кунад. Acıbadem Healthcare Group Мутахассис оид ба генетикаи тиббӣ Doc. Доктор. Аҳмет Йешилюрт “Тестҳои генетикӣ дар ташхис, табобат ва пайгирии бисёр бемориҳо имрӯз истифода мешаванд. Ба шарофати пешрафтҳои соҳаи генетика, бисёр бемориҳое, ки қаблан ташхис карда нашуда буданд, ба осонӣ ташхис карда мешаванд. масалан; Бозёфтҳои ғайримуқаррарӣ, ки тавассути ултрасадо ҳангоми ҳомиладорӣ муайян карда шудаанд ё хавфи зиёд дар санҷишҳои скринингӣ, ақибмонии рушд дар тифлон ва кӯдакӣ, ақибмонии маърифатӣ (интеллектуалӣ), рагкашӣ, бемории зуд-зуд, пайдоиши аутизм, саратони барвақт дар ҳар як фарди оила ё сершумор Он метавонад фаҳмидан мумкин аст, ки оё бисёре аз бемориҳои гуногун, аз қабили таърихи саратон, бемориҳои мушакҳо, бемориҳои метаболикӣ бо сабаби генетикӣ ҳастанд ё не. Вақте ки сабаб муайян карда мешавад, табобати хоси он бемориро метавон анҷом дод ва аз такрори ин беморӣ дар ҳомиладории баъдӣ пешгирӣ кард.
Гузариш ба наслҳои ояндаро пешгирӣ мекунад!
Бо таъкид бар он, ки пеш аз издивоҷ ва ё ҳомиладорӣ ташхиси генетикӣ бахусус судманд аст ва дар сурати имкон надоштани пеш аз издивоҷ ва ё ҳомиладорӣ, баъзе бемориҳо дар давраи ҳомиладорӣ бояд муоина шаванд, дотс. Доктор. Аҳмет Йешилюрт мегӯяд: «Пеш аз ҳомиладорӣ кафолат додан мумкин аст, ки бемории генетикии маълум ба фарзандони оила намегузарад. Барои ҷуфтҳое, ки ҳангоми ҳомиладорӣ муроҷиат мекунанд, санҷиши генетикии пеш аз таваллуд (дар давраи ҳомиладорӣ) метавонад барои муайян кардани он, ки ба кӯдак таъсир мерасонад ё не. Дар таҳқиқоти илмии охирин; Азбаски собит шудааст, ки қариб ҳар як шахс интиқолдиҳандаи ҳадди аққал 2 бемории ирсӣ аст, барои ҳар як ҷуфт хеле муҳим аст, ки пеш аз банақшагирии ҳомиладорӣ, агар имконпазир бошад ё дар вақти ҳомиладорӣ, новобаста аз он ки онҳо хешовандӣ доранд ё не, ба генетикаи тиббӣ муроҷиат кунанд.
Волидони оянда эҳтиёт бошед!
Санҷишҳои генетикӣ санҷишҳои ташхисӣ ва скринингиро дар бар мегиранд, ки дар марказҳои арзёбии генетикӣ иҷозатнома доранд, ки аз ҷониби Вазорати тандурустӣ барои муайян кардани бемории ирсӣ ё интиқолдиҳандагон бо сабаби маълум анҷом дода мешаванд. Махсусан дар кишвари мо, Талассемия (Анемияи оилавии Баҳри Миёназамин), Фибрози кистикӣ, СМА (Атрофияи мушакҳои сутунмӯҳра), Fragile X бо мушкилоти зеҳнӣ ва омӯзиш, Дистрофияи мушакҳои Duchenne, ки бемории мушакҳо мебошад, таъхири рушд, мушкилоти неврологӣ ва кам шудани қувваи мушакҳо. Барои ташхиси бемориҳои маъмулӣ, махсусан бемориҳо, аз қабили норасоии биотинидаза ва фенилкетонурия, комилан зарур аст. доц. Доктор. Аҳмет Йешилюрт гуфт, “Тестҳои генетикӣ ба мо имкон медиҳанд, ки дар ДНК мутацияҳои зарароварро дар генҳои мо пайдо кунем, ки боиси бемориҳо ё интиқолдиҳандагони беморӣ гардем. Бо озмоиши як ё ҳазорҳо генҳо дар як вақт бо санҷишҳои гуногуни генетикӣ, тақрибан ҳамаи интиқолдиҳандаҳое, ки метавонанд дар як шахс вуҷуд дошта бошанд, санҷида мешаванд. "Кадом санҷишҳоро дар як ҷуфт бояд анҷом дод, дар асоси маълумоте, ки ҳангоми машварати генетикӣ гирифта шудааст, тавсия дода мешавад" мегӯяд ӯ.
Ташхиси дақиқро бо намунаи оддии хун имконпазир аст!
Изҳороти он, ки санҷишҳои генетикиро одатан бо намунаи оддии хун аз даст гирифтан мумкин аст, ба монанди бисёре аз санҷишҳои дигар, дотс. Доктор. Аҳмет Йешилюрт суханони худро чунин идома медиҳад: "Ғайр аз ин, бо санҷишҳои мушаххаси хеле ҳамаҷониба, ки мо метавонем онҳоро ҳамчун ташхиси генетикӣ кӯтоҳ кунем, ин бемориҳо тавассути андешидани чораҳои эҳтиётӣ пеш аз пайдо шуданашон пешгирӣ карда мешаванд ё ин бемориҳоро хеле осонтар табобат кардан мумкин аст. бо рохи дар давраи хеле барвакт дастгир кардани онхо. Ҳарчанд сатҳи дақиқии ҳар як санҷиши генетикӣ метавонад дар дохили худ фарқ кунад, агар он дар маркази ботаҷриба анҷом дода шавад, ҳоло онро метавон бо дақиқии то 100 дарсад ташхис кард. Санҷиши генетикии ташхисӣ метавонад ба таври возеҳ муайян кунад, ки оё мутацияи марбут ба беморӣ вуҷуд дорад. ”
Аваллин эзоҳро диҳед