Тибқи мақолае, ки дар маҷаллаи байналмилалии Brain нашр шудааст, олимони Чин чанде қабл генеро кашф карданд, ки боиси эпилепсия, бемории асабии мағзи сар мешавад. Гени кашфшуда гени UNC13B-ро муайян мекунад, ки вариантҳои гумшударо дорад, ки метавонад боиси кашишҳои шадид ва ҳиссиёт ва рафтори ғайримуқаррарӣ гардад.
Бо истифода аз усулҳои таҳқиқи генҳо, гурӯҳи тадқиқотӣ дар Донишгоҳи тиббии Гуанчжоу дар музофоти Гуандун вариантҳои нави UNC446B дар ҳашт оилаи ба ҳам алоқамандро дар байни 13 ҳолати эпилепсия пайдо накарданд. Муҳаққиқон қайд мекунанд, ки гарчанде эпилепсия қисман метавонад дар баъзе беморон сабабҳои тағирёбанда дошта бошад, ба монанди осеб, сироят, норасоии масуният ё неоплазма, дар аксари ҳолатҳо сабаби эпилепсия пешакӣ маълум нест.
Лиао Вейпинг, директори гурӯҳи тадқиқотӣ гуфт, ки таҳлилҳо дар таҳқиқот нишон доданд, ки ҳамаи беморони вариантҳои UNC13B аз табобат натиҷаҳои мусбат ба даст овардаанд, ки ин нишон медиҳад, ки эпилепсияи қисман бо сабаби вариантҳои ген метавонад бо клиникаи терапияи зидди эпилепсия идора карда шавад. Ляо изҳор дошт, ки азбаски то ин кашф сабабҳои генетикии эпилепсияро муайян кардан ғайриимкон аст, ин кашфиёт ба олимон барои фаҳмидани пайдоиш ва рушди эпилепсия ва пайдо кардани роҳҳои ҳалли онҳо мусоидат хоҳад кард.
Сарчашма: China International Radio
Аваллин эзоҳро диҳед