Беморони саратон дар диққати оила! Бо ин озмоиш майли саратонро муайян кардан мумкин аст

беморони саратон дар диққати оилаи онҳо осебпазирии саратонро бо ин санҷиш муайян кардан мумкин аст
беморони саратон дар диққати оилаи онҳо осебпазирии саратонро бо ин санҷиш муайян кардан мумкин аст

Аз 5 то 10 фоизи саратонро «мероси хонаводагӣ» ба вуҷуд оварда, изҳор дошт, ки мутахассиси тибби генетика дотс. Доктор Айшегул Кушкучу изҳор дошт, ки таҳқиқи осебпазирии ин одамон ба саратон имконпазир аст. Хотиррасон менамоем, ки саратони сина ва колон, ки имрӯз саратони маъмул мебошанд, инчунин метавонанд гузариши генетикиро нишон диҳанд, Доц. Доктор Кушкучу гуфт, аммо ҳарчанд хавфҳои ҳар оила аз якдигар фарқ мекунанд ва мувофиқан тавсияҳои пешниҳодшуда тағир ёфтанд.

Бо ишора ба он, ки саратон бемории генетикӣ аст, Маркази Ташхиси Генетикии Донишгоҳи Йедитепе, Мутахассиси Генетикаи Тиббӣ Доц. Доктор Айшегул Кушкужу гуфт, ки саратон дар натиҷаи тағирёбии генҳои дохили ҳуҷайра бо сабабҳое маълум аст, ки маълум нестанд ва аз ин рӯ он ҳамчун бемории генетикӣ муайян карда мешавад. «Гарчанде ки саратон ҳамчун бемории генетикӣ муайян карда мешавад, хеле ками он дар шакли мероси хонаводагӣ рушд мекунад. Ин гурӯҳро пешакӣ намоиш додан мумкин аст. Таҳқиқи осебпазирии саратон ба ин гурӯҳи хонаводагӣ имконпазир аст, ки аз 5 то 10 фоизи тамоми саратонро ташкил медиҳад. Албатта, мумкин аст, ки шахс битавонад саратон дар оилааш мерос монда бошад ё не ва майли муайян кардани ташхиси генетикии онҳоро муайян кунад.

"ХАВФИ ХАР ЯК ОИЛА ДИГАР ФАРҚ ДОРАД"

Додани маълумот дар бораи озмоиши майли генетикии саратон, дотс. Доктор Айшегул Кушкуҷу гуфт: “Мардум бояд қабл аз санҷиш бо генетикаи тиббӣ муроҷиат кунанд. Зеро ин озмоиш ба касе дода намешавад, ки мегӯяд: "Ман мехоҳам ҳассосияти худро ба саратон омӯзам". Пеш аз ҳама, дар оила бояд зиёда аз як нафар ва асосан ҳамон навъи саратон дида шавад. Ғайр аз ин, як нуктаи муҳим он аст, ки дар оила таърихи хурдӣ вуҷуд дорад. Аз ин рӯ, агар саволе ё шубҳае дар хотир дошта бошед, бояд бо генетикаи тиббӣ муроҷиат кунед ва машварати генетикӣ гиред. Масалан, агар мо дар бораи саратони сина ҳарф занем, ҳатто модари шахсе, ки ба мо муроҷиат кардааст, дар синни 30-солагӣ ба ин беморӣ мубтало шудааст, яъне дар синни барвақтӣ бо беморӣ мулоқот кардан метавонад нишон диҳад, ки саратон оилавӣ аст. Дар чунин ҳолат, агар шахси ташхисёфтаи саратон зинда бошад, аввал бояд муоина карда шавад. Сипас, мо ба тағирёбии генетикии дар одамони хатар дучоромада назар мекунем. Ҳар як хатари фардӣ ва оилавӣ гуногун аст. Мувофиқи ин хавфҳо, пешниҳодҳое, ки мо ба шахс медиҳем, низ фарқ мекунанд ».

Агар хавфи саратон вуҷуд дошта бошад, чӣ кор бояд кард?

Бо ишора ба он, ки ҳукми мутлақе вуҷуд надорад, ки ҳар як шахси гирифтори бемориҳои ирсӣ дар умри худ саратон дошта бошад, Доц. Доктор Айшегул Кушкуҷу гуфт: “Аммо, як далели маълум аст, ки ин одамон дар муқоиса бо ҷомеа зери хатари бештар қарор доранд. Дар он лаҳза, ҷарроҳии консервативӣ метавонад дар намудҳои хеле ками саратон гузаронида шавад. Масалан, дар саратони сина дар оила, агар хавф баланд бошад, дар оила ҳолатҳои зиёде мавҷуданд ва шахс эҳтимолияти саратонро аз 80 фоиз зиёд дорад, пас ҷарроҳии пешгирикунанда тавсия дода мешавад. Шӯрои бисёрсоҳавӣ иборат аз онкологҳои тиббӣ, ҷарроҳони умумӣ, онкологҳои радиатсионӣ, акушерҳо, мутахассисони соҳаи дарунӣ, мутахассисони тибби ҳастаӣ, рентгенологҳо, онкологҳои радиатсионӣ ва мутахассисони генетикии тиб, ки бо ин мақсад таъсис ёфтааст, бо шахси таҳти хатар сӯҳбат мекунад ва тасмим гирифта мешавад якҷоя сохта шудааст. Вай изҳор дошт, ки табобати пешгирикунанда ва пешгирикунанда барои ҳар як саратони оилавӣ вуҷуд надорад, ӯ дар бораи чораҳои эҳтиётӣ, ки дар чунин ҳолатҳо андешидан мумкин аст, чунин тавзеҳ дод: “Боз ҳам сухан дар бораи саратони сина, майли генетикии як зани ҷавон дар синни 20-солагӣ барои саратони тухмдон муайян карда мешавад, аммо агар ҷарроҳии пешгирикунанда тавсия ё дархост карда нашавад, пайгирӣ Он нисбат ба одамони муқаррарӣ зуд-зуд ва бо усулҳои гуногун анҷом дода мешавад. Масалан, пайгирӣ бо тасвири MR ба ҷои маммография гузаронида мешавад. Боз ҳам банақшагирии ин пайгирӣ тибқи тавсияҳои шӯро ташаккул меёбад. Бо ин роҳ, мо метавонем саратонро хеле барвақт муайян кунем, ҳатто агар он рух диҳад ҳам. "

Мутахассиси генетикаи тиббӣ дотс. Доктор Дар ниҳоят, Айшегул Кушкучу саратонҳои мероси ирсӣ нишон медиҳад: Мо инчунин синдромҳои саратонеро мебинем, ки дида мешавад. Масалан, саратони шуш саратони ирсии ирсӣ нест, аммо агар як нафар дар оила ташхиси саратони мағзи сар дошта бошад, дигаре ташхиси саратони сина ва дигаре ташхиси лейкемия ва узви дигари оила саратони шуш дорад , эҳтимол дорад, ки он пайдоиши генетикӣ бошад. Аз ин рӯ, ин ҳолатҳо бояд хеле хуб баҳо дода шаванд. "

Аваллин эзоҳро диҳед

Ҷавобро тарк кунед

Суроғаи почтаи электронии шумо нест, нашр карда мешавад.


*