Саратони сина дар байни саратонҳое, ки дар занон дида мешаванд, дар ҷои аввал аст. Мутахассиси Маркази тиббии Анадолу Онкологияи тиббӣ проф. Доктор Сердар Турҳал гуфт, “дар натиҷаи ин ташхисҳо, имкон дорад, ки эҳтимолияти пайдоиши саратони марбут ба ҳам сина ва ҳам тухмдонро ҳисоб карда, нақшаи ҷарроҳии профилактикиро ба нақша гиред. Ғайр аз ин, натиҷаҳои ин ташхис дар пешгӯии хавфи саратон дар хешовандони наздики бемор нақши роҳнамо доранд ».
Бо таъкид ба он, ки ташхиси генетикӣ ташхиси оддии хун нест, мутахассиси Маркази саломатии Анадолу Онкологияи проф. Доктор Сердар Турҳал гуфт, “хеле муҳим аст, ки иттилооте, ки дар натиҷаи ин ташхис ба даст омадааст, аз ҷониби бемор ва мутахассисон баҳо дода шавад. Ҳангоми анҷом додани ин арзёбиҳо, таърихи оилаи саратон мисли таърихи саратони худи бемор муҳим аст ва азбаски шумораи табибон дар соҳаи тахассус барои гузаронидани ин арзёбӣ ҳатто дар ИМА кам аст, ин ташхисҳо чандон маъмул нестанд. Маълум аст, ки ҳатто дар Иёлоти Муттаҳида, бисёр занҳо аз ташхиси генетикӣ гузаронида намешаванд, зеро табибони онҳо ин масъаларо ба миён намеоранд. "Дар ҳоле, ки дар гузашта танҳо дар генҳои BRCA дар беморони саратони сина дида мешуданд, ҳоло тавсия дода мешавад, ки ба як панели васеътар назар андозед ва майли беморро барои боз ҳам бештар аз 20 ген ба саратон бознигарӣ кунед" гуфт ӯ.
Озмоиши генетикӣ бояд дар саратон бо зиёда аз як арзёбӣ карда шавад
Мутахассиси онкологияи тиб Проф., Изҳор дошт, ки эҳтимолияти пайдоиши саратони марбут ба ҳам сина ва ҳам тухмдонро ба нақша гирифтан ва нақшаи амалиёти ҷарроҳии пешгирикунандаро ба нақша гирифтан мумкин аст. Доктор Сердар Турҳал гуфт, “на танҳо саратон дар синни ҷавонӣ, балки шахсоне, ки зиёда аз як бемории саратон доранд, шахсоне, ки ҳам саратони сина ва ҳам тухмдон доранд, афроди гирифтори ҳамон навъи саратон дар синни ҷавонӣ дар хешовандони наздик, афроди гирифтори саратон дар чанд насли оила, омосҳои нодир дар синни дерӣ дида мешуданд. Аммо, қарор додани он, ки оё барои ин имтиҳонҳо мувофиқ аст, ҳамчун хусусиятҳои инфиродӣ, ки бояд ба назар гирифта шаванд, фарқ мекунад ».
Озмоишҳои генетикӣ маълумот медиҳанд, ки саратон дар кадом синну сол метавонад рух диҳад
Хотиррасон менамоем, ки аз 5 то 10 фоизи саратони сина аз сабабҳои ирсӣ аст. Доктор Сердар Турҳал, “Номҳои мухтасари генҳои санҷидашуда APC, EPCAM, MLH1, MSH2, MSH6, PMS2, PTEN, TP53, CHEK2, ATM, BRCA (PALB2) мебошанд. Аммо, ин имтиҳонест, ки танҳо бо ин генҳо маҳдуд намешавад. Натиҷаҳои ин ташхис одатан маълумот медиҳанд, ки кадом саратон метавонад рух диҳад ва чӣ қадар зуд-зуд, дар кадом синну сол хавф баландтар аст. Барои ин, қарорҳо оид ба амалиётҳои ҷарроҳии консервативӣ ва ташхисҳои минбаъда қабул карда мешаванд. Гирифтани сина ҳолатест, ки бо баррасии ин арзишҳои хавф дар якҷоягӣ аз ҷониби бемор ва табиб ҳал карда мешавад. Ин формулаи математикӣ нест. Ин бояд қарори инфиродӣ бошад ”, - гуфт ӯ.
Тадқиқоти генетикӣ инчунин метавонанд дар саратони ғадуди ғадуди зери меъда, меъда ва гурда гузаронида шаванд.
Хотиррасон мекунем, ки санҷишҳои генетикӣ на танҳо дар саратони сина, балки инчунин дар ошкор кардани саратонҳои гуногун, аз қабили саратони колон, саратони ғадуди зери меъда, саратони ғадуди зери меъда, саратони меъда, меланома, саратони гурда, саратони эндометрия ё синдромҳои саратон, ки дар онҳо якчанд саратонро якҷоя дидан мумкин аст, муфид буда метавонад. Доктор Сердар Турҳал гуфт, “баъзан шояд дар ин гузориш натиҷаҳо ба даст оянд, ки баъзе тағироти ирсӣ вуҷуд доранд, аммо то ҳол аҳамияти ин ба ташаккули саратон собит нашудааст. "Беморон бо ин шароит бо мурури замон ҳангоми камолоти ин маълумот назорат карда мешаванд ва агар маълум шавад, ки ин тағиротҳои генетикӣ низ муҳиманд, дар бораи тағирёбии генетикии аҳамияти номаълум тавассути расидан ба ин беморон ва огоҳ кардани онҳо дар бораи чораҳои андешидашуда хабар дода мешавад."
Агентии ахбороти Хиба
Аваллин эзоҳро диҳед